Flagyl 250 sans ordonnance

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 18/03/2011

Dénomination du médicament

FLAGYL 250 mg/5 ml, solution pour administration orale

Amoxicilline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FLAGYL 250 mg/5 ml, solution pour administration orale et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLAGYL 250 mg/5 ml, solution pour administration orale?

3. Comment prendre FLAGYL 250 mg/5 ml, solution pour administration orale?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FLAGYL 250 mg/5 ml, solution pour administration orale?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE FLAGYL 250 mg/5 ml, solution pour administration orale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : ANTIHISTAMINIQUES ET ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : J01CA04.

Ce médicament est un antibiotique de la famille des pénicillines. Il est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLAGYL 250 mg/5 ml, solution pour administration orale?

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 28/10/2023

Dénomination du médicament

FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé?

3. COMMENT UTILISER FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament contient un antibiotique.

Indications thérapeutiques

Voir la section ‘‘‘Qu'est-ce que FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, ou à l'un des excipients. En cas de doute, vous devez contacter votre médecin.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé :

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau.

ANSM - Mis à jour le : 10/09/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

FLAGYL 250 mg, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Flagyl.......................................................................................................................................... 250 mg

Pour une comprimé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé.

Comprimé de couleur rose, rond, biconvexe, portant la mention « FLAGYL 250 mg, comprimé » gravé « AMM 0004 ».

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

· Traitement des ulcères de l'estomac ou du duodénum en évolution (voir rubrique 5.1)

· Traitement du syndrome de Stevens-Johnson, du fait de l'asthme et du poids supérieur à 60 kg.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

En tenant compte du contexte clinique, de la gravité et du profil de tolérance individuelle de chaque patient, de la prise en compte des événements indésirables ou des précautions particulières d'emploi et du fait des contre-indications, la posologie peut être augmentée à partir du moment où l'état de santé du patient est examiné et/ou à partir du moment où l'association avec un traitement par le métronidazole est établie.

Posologie chez l'enfant

Le métronidazole doit être utilisé à la même dose. Il est déconseillé d'utiliser le métronidazole en association avec un traitement par le méthotrexate en cas d'insuffisance rénale ou hépatique sévère.

Afin d'éviter une réduction du risque d'insuffisance rénale chez le sujet âgé, l'utilisation de ce médicament doit être limitée à une dose de 500 mg par jour (voir rubrique 5.1).

La dose de 500 mg peut être augmentée jusqu'à ce que l'insuffisance rénale soit contrôlée, en l'absence d'amélioration individuelle (voir rubrique 4.4).

Chez l'enfant, la posologie doit être étroitement surveillée par votre médecin.

Mode d'administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.